为早期发现、早期诊断、早期干预，避免或延缓迟发性耳聋和药物性耳聋的发生，提高遗传代谢病及听力障碍儿童预防，达到防残、减残的目的。在7月8日下午万福15楼孕妇学校的课堂中，本院客服部主任、孕妇学校鞠堆花校长，为前来听课的准爸妈们，详细地做了《新生儿遗传性耳聋基因筛查介绍》。前来听课的准爸妈们赞不绝口：“提前知道了，可以防患于未然，我们当父母的也安心了！”
讲课结束后，万福孕妇学校还向每位学员赠送了精美礼品，而且，每次听课积分可以直接抵分娩费用。想更多了解其他孕育知识、拿礼品、尝美食的准爸妈们，一定要锁定医院孕妇学校每周六下午2点30分的最新课程表哦，万福官方将会有更多精彩内容。
精彩内容回顾：遗传性耳聋以及分类?
导致耳聋的原因是多种多样的，其中约60%的耳聋是由于遗传性因素所导致的，根本原因是相关基因的突变，这一部分的耳聋称为遗传性耳聋，具有遗传性。此外，环境因素（约20%），不明原因（约20%）。
遗传性耳聋主要有先天性耳聋、迟发性耳聋、药物性耳聋。根据病变部位分为：传导性聋：因外耳、中耳以及骨迷路病变导致声波传导经路障碍所致的听力损失；感音神经性聋：因内耳、听神经及听中枢病变所致声波感受与分析径路障碍所致的听力损失；混合性聋：兼有传导性聋和感音神经性聋。按发病时间分为：先天性聋（遗传性聋和非遗传性聋）和后天性聋（后天遗传性聋和后天非遗传性聋）；以语言功能发育程度分为：语前聋和语后聋。
精彩内容回顾：新生儿遗传性耳聋基因筛查”的意义：
1、对先天性耳聋可早发现、早诊断、早干预，避免由聋致哑。
2、若然宝宝为迟发性耳聋，也可供生活指导以保护听力。
3、可预防宝宝发生药物性耳聋。
4、可检出常规的新生儿筛查无法检出的“迟发性耳聋”和“药物性耳聋”；很好的弥补常规新生儿听力筛查的不足。精彩内容回顾：新生儿遗传性耳聋基因筛查”怎么开展？
1、检测时间：宝宝出生即可采血，无特殊要求。
2、检测内容：一次性查18个基因个位点。
3、标本要求：采集3个足跟血血斑（脐带血血斑也可以）。
4、报告时间：7个工作日。
5、检测有效期：终身有效。
精彩内容回顾：新生儿遗传性耳聋基因筛查要求？
1、需要签署知情同意书。
2、检测时间:宝宝出生即可采血，无特殊要求。
3、标本要求:采集3个足跟血血斑（脐带血血斑也可以）。
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