如果短指症BD不影响手指功能,则无需

『遗传病』第四趾骨短小症,短zhi症中文名为『短指症』,英文划分更细致——BrachydactylytypeD(BD-D)。

??Brachydactyly(BD)是希腊语『短指』的意思,这种病遗传模式是:单染色体显性基因,不完全缺失。外显率受性别影响,女性为完全,男性约为62%。最常见受影响的是食指和小指。妥妈的这种BD-D影响的是拇指,约3/4为双侧双拇指,1/4为单侧拇指。

??如果短指症(BD)不影响手指功能,则无需手术干预。如果因此产生了明显的畸形现象,可能会影响手部正常功能,或者还伴有其他手畸形,那就要及时就医评估,必要时考虑做手术干预。

??然鹅,短zhi症也可能指的是“趾”。妥妥的手指目前没有显现出任何异常,但是她的『脚趾』在这两年出现了异常,也大概是在她7/8岁之间。她这种情况在中文里叫『第四趾骨短小症』,英文分型为:BrachymetatarusIV

??我们偶然发现她的左右两边的第四跟脚趾都显著短于正常水平,似乎停止了生长。经查,那是因为第四根跖骨的骨骺过早闭合,而其他脚趾正常发育,因此形成了第四足趾短小畸形。

万幸的是,她这种脚趾横向还是并排一起生长的,也没有影响脚部的正常功能,因此我们目前的策略是『继续观察』,并做好心理疏导,以防将来被同伴嘲笑导致可能的自卑。

??Brachydactyly目前医学界总共有8个不同的分型,分别是:A/B/C/D/E/IV/Sugarman/Kirnerdeformity,其中A型又分1-5种亚型。

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