近日，央视播出的一则儿童安全用药公益宣传片“因药致聋女孩的无声诉说”，年仅5岁的主人公付浠诺，用手语讲述了自己3年前因用药不当而致聋的经历。“无声”的诉说，重重叩击整个社会的心门，让无数家长动容，药物所致耳聋改变了无数健康的宝宝们的命运，如何预防，成为了我们的重中之重。
1不合理的用药现状
据统计，全球每年直接死于不合理用药约万人，位居死亡人数排行的第四位。中国每年约万人因药物不良反应而健康受损，直接死亡20万人。目前中国总人口数为13.亿人，其中听力语言障碍者为万人，占总人口的比例为2.03%，其中很大一部分因为在治疗过程中不合理用药导致药物性耳聋，药物性耳聋一旦发生就很难恢复，对以后生活会造成极大的不便。
滥用四类药品可致药物性耳聋
药物性耳聋属于遗传性耳聋的一种，就是说孩子本身是对耳毒性药物敏感。不是说所有的孩子使用某种药就会致聋，国家曾有统计，药物性耳聋是新生儿先天性耳聋及成人后天性耳聋的主要原因。药物性耳聋表现为听觉系统的慢性中毒，会引起听觉神经的损害。一般治疗方法没有明显效果，不能恢复到用药前的听力水平。因此药物性耳聋是不可逆的。四种容易导致药物性耳聋的药物分别是：
1、氨基糖苷类抗生素：如庆大霉素，卡那霉素、新霉素、链霉素等使用过量均有致聋的可能。
2、利尿药：如速尿、利尿酸、丁尿氨等。
3、抗肿瘤药。
4、解热镇痛药。
要充分重视新生儿“耳聋基因”筛查
也许很多人记得中国残疾人艺术团表演的《千手观音》节目，但大多数人并不知道，参加舞蹈表演的21位聋哑演员中，有18位是由于两岁左右发烧时使用抗菌药导致的“药物性耳聋”，即所谓的“一针致聋”。近三年来北京市共检测了近70万人，发现名先天性聋儿，名药物性耳聋敏感儿。我国的耳聋基因携带人群非常庞大，这些耳聋基因携带者又大多表现听力正常，但在特定条件下就会发病造成听力残疾或者在下一代人身上发病。这些都还没有引起全社会的足够重视。
据介绍，“一针致聋”多源于患者本身携带有线粒体基因AG的突变。其家族必定是一个以母系遗传为特点的、多人的突变携带群，没有接触耳毒性药物的携带者多为正常。
耳聋基因筛查不仅可以及早发现遗传性聋儿，及早采取干预和康复措施，有效避免语前聋，而且能够发现潜在的药物性耳聋患儿，在第一时间发现和预警携带药物性耳聋敏感基因的个体，为携带者及其家人提供明确的用药指导，避免后天错误用药导致的耳聋风险。
“迟发性耳聋”风险不应被忽视
迟发性耳聋的患者无法在新生儿听力筛查中被检测出来，这一病因是由随后出现的GJB2或SLC26A4基因引起的。
迟发性耳聋患儿是在孩子发育过程中出现的，患儿往往有很好的言语能力。由于听力的损伤和耳聋的进展往往是渐进的，患者和家长可能不太留意，所以不容易及时发现病情和进行早期干预。
一些带孩子去看病的家长，起初并不相信孩子耳朵听不见。但是，让孩子模仿发音时，有些音节发不准，因为听不清。检查结果显示，单耳听力筛查没有通过。
佳学基因解码做到真正的防患于未然
在新生儿出生时或出生后3天内采集新生儿脐带血，送到佳学基因解码研究中心进行耳聋基因筛查，所有位点均加入自己独特的设计选择方法，不仅涵盖了常用位点，更有罕见但影响大的位点，而且所有位点都已经过多国科学家临床科研认证，结果可靠可信。
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